Existen tres métodos de monitoreo de la esterilización:

1. Monitoreo físico/mecánico – Evaluación de los parámetros del ciclo (verificación visual de la pantalla de esterilización, información del ciclo desde USB o registrador de datos, impresión, etc.) para verificar que la presión, la temperatura y el tiempo de esterilización hayan alcanzado los niveles recomendados por el fabricante.
2. Indicadores químicos (IC) – Tiras de prueba que cambian de color cuando se exponen a las condiciones de esterilización. Existen 6 tipos de indicadores químicos (a veces también denominados 6 «clases»):

1. *Tipo 1 (Indicadores de proceso)* – Cintas o tiras utilizadas como indicadores externos para distinguir entre artículos procesados y no procesados Por ejemplo, cinta indicadora
2. *Tipo 2 (Pruebas específicas, p. ej. indicadores Bowie-Dick)* – Se utilizan para evaluar un atributo específico de la esterilización, como la eliminación de aire, durante un ciclo
3. *Tipo 3 (Indicadores de una sola variable)* – Indican que se ha alcanzado una sola variable de esterilización específica, como la temperatura, en la cámara de esterilización
4. *Tipo 4 (Indicadores multiparamétricos)* – Indican que se han alcanzado dos o más parámetros de esterilización, como el tiempo y la temperatura, mediante el cambio de color del indicador i. Por ejemplo, tiras indicadoras químicas
5. *Tipo 5 (Indicadores integradores)* – Son los más precisos de todos los indicadores químicos y contienen una tinta química que reacciona a los tres parámetros de esterilización. El rendimiento de un indicador de tipo 5 se corresponde con un indicador biológico, pero no lo sustituye.
6. *Tipo 6 (Indicadores de emulación)* – Se denomina indicador específico de ciclo porque monitorea todas las variables críticas de esterilización para un ciclo de esterilización específico.
*NOTA: El monitoreo mecánico y químico no asegura que se haya logrado la esterilización de los dispositivos reutilizables; solo verifica que se hayan cumplido las condiciones necesarias para la esterilización.*

3. Indicadores biológicos (BIs o Pruebas de esporas) – Son los medios más aceptados para monitorear la esterilización porque evalúan la efectividad de los esterilizadores para matar los microorganismos más resistentes. Siga las directrices locales y las instrucciones del fabricante para determinar la frecuencia y el lugar adecuados para realizar las pruebas de BI.
   NOTA: En varias regiones del mundo, las pruebas de BI deben realizarse diariamente Por favor, consulte sus reglamentos, directrices y normas locales para la frecuencia de los requisitos de control de la esterilización.

• Instrucciones de uso del fabricante – Es importante leer y seguir las instrucciones del fabricante para el uso de cualquier dispositivo médico. Esto garantizará el uso adecuado y eficaz de su sistema.
• Reglamentos, directrices y normas locales.
• Asociaciones dentales locales.
• Recursos de los CDC sobre la prevención y el control de las infecciones en el ámbito dental https://www.cdc.gov/oralhealth/infectioncontrol/index.html
• CSA Z314-18: Reprocesamiento de dispositivos médicos en Canadá

Un agente químico que se utiliza en objetos inanimados (p. ej. encimeras, suelos, paredes, lavabos, dispositivos médicos no críticos) para destruir prácticamente todos los microorganismos patógenos reconocidos, pero no necesariamente todas las formas microbianas (p. ej. endosporas bacterianas). Health Canada agrupa los desinfectantes en función de si la etiqueta del producto declara capacidades de desinfección limitada, general u hospitalaria (intermedia). Los fabricantes que etiquetan los productos con declaraciones de desinfección son responsables de disponer de datos que demuestren que el producto es eficaz cuando se utiliza como se indica en la etiqueta.

OPTIM 33TB ha demostrado ser eficaz contra las micobacterias causantes de la tuberculosis, los virus (p. ej. poliovirus, norovirus, rotavirus, VSR, VIH, VHB, VHC e influenza A), las bacterias (p. ej. SARM, ERV, E. Coli y PSA) y los hongos (p. ej. C. Albicans y Trichophyton Mentagrophytes).

Sí. Las etiquetas de los productos desinfectantes suelen incluir una larga lista de patógenos que puede matar, pero ¿cuáles son los más importantes? Los patógenos se dividen en clases y cada clase tiene un organismo sustituto que es el estándar de oro o el patógeno más difícil de matar de esa clase. Por ejemplo:

A la hora de elegir un desinfectante es importante asegurarse de que puede inactivar los patógenos más difíciles para sentirse seguro de que está matando prácticamente todo.

La solución OPTIM 33TB puede verterse directamente por el desagüe. No es necesario diluirla con agua, ya que el peróxido de hidrógeno se descompone en agua y oxígeno. Las toallitas deben desecharse en la basura después de su uso; no las tire por el inodoro. El envase vacío debe reciclarse y, si no se puede reciclar, puede tirarse a la basura.

Si las toallitas se han utilizado en superficies en las que había sangre o fluidos corporales, deben eliminarse de acuerdo con la normativa federal, estatal y local para la eliminación de residuos infecciosos.

Sí, siempre debe usar EPP adecuado, como guantes de uso general, cuando limpie y desinfecte superficies contaminadas para protegerse de pinchazos y punzadas.4 Sin embargo, como se indica en la hoja de datos de seguridad de OPTIM 33TB, no es necesario el uso de EPP para manipular el producto, especialmente en entornos no clínicos, porque no es irritante para la piel.

4CDC, «Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities» CDC. 2003, 26.