SYMBOLORDLISTA
Symbol | Titel | Referens | Beskrivning |
---|---|---|---|
![]() |
Ömtålig, hanteras med varsamhet |
ISO 15223-1, 5.3.1
ISO 7000 - 0621
|
Anger en medicinteknisk produkt som kan gå sönder eller skadas om den inte hanteras försiktigt |
![]() |
Denna sida upp |
ISO 7000 - 0623
|
För att indikera korrekt upprätt position för transportförpackningen. |
![]() |
Skyddas från solljus |
ISO 15223-1, 5.3.2
ISO 7000 - 0624
|
Anger en medicinteknisk produkt som behöver skyddas från ljuskällor. OBS! Denna symbol kan också betyda ”Skyddas från värme”. |
![]() |
Förvaras torrt |
ISO 15223-1, 5.3.4
ISO 7000 - 0626
|
Anger en medicinteknisk produkt som måste skyddas från fukt. |
![]() |
Temperaturgräns |
ISO 15223-1, 5.3.7
ISO 7000 - 0632
|
Anger gränserna för högsta och lägsta temperatur vid vilken artikeln ska förvaras, transporteras eller användas |
![]() |
Se bruksanvisningen |
ISO 15223-1, 5.4.3
ISO 7000 - 1641
|
Anger att användaren måste läsa bruksanvisningen. |
![]() |
Stapla inte |
ISO 7000 - 2402
|
Det är inte tillåtet att stapla distributionsförpackningarna och ingen last får placeras på distributionsförpackningarna. |
![]() |
Auktoriserad representant inom den europeiska gemenskapen |
ISO 15223-1, 5.1.2
|
Anger den auktoriserade representanten inom den europeiska gemenskapen/Europeiska unionen |
![]() |
Lotnummer |
ISO 15223-1, 5.1.5
ISO 7000 - 2492
|
Anger tillverkarens batchkod så att satsen eller partiet kan identifieras. |
![]() |
Tillverkningsdatum |
ISO 15223-1, 5.1.3
ISO 7000 - 2497
|
Anger det datum då den medicintekniska produkten tillverkades. |
![]() |
Tillverkare |
ISO 15223-1, 5.1.1
ISO 7000 - 3082
|
Anger den juridiska tillverkaren av den medicintekniska produkten. |
![]() |
Tillverkningsland |
ISO 15223-1, 5.1.11
ISO 7000 - 6049
|
Identifierar produktens tillverkningsland. |
![]() |
Importör |
ISO 15223-1, 5.1.8
ISO 7000 - 3725
|
Anger vilken enhet som importerar den medicintekniska produkten till den lokala platsen. |
![]() |
Katalognummer |
ISO 15223-1, 5.1.6
ISO 7000 - 2493
|
Anger tillverkarens katalognummer så att den medicintekniska produkten kan identifieras. |
![]() |
Batchkod |
ISO 15223-1, 5.1.5
ISO 7000 - 2492
|
Anger tillverkarens batchkod så att satsen eller partiet kan identifieras. |
![]() |
Serienummer |
ISO 15223-1, 5.1.7
ISO 7000 - 2498
|
Anger tillverkarens serienummer så att en specifik medicinteknisk produkt kan identifieras. |
![]() |
Använd manuell truck |
N/A
|
För att indikera att en manuell truck eller pirra bör användas. |
![]() |
Allmän symbol för återvinning |
ISO 7000 - 1135
|
Anger att den markerade artikeln eller dess material är en del av en återvinningsprocess. |
![]() |
Kläm inte enligt anvisningarna |
ISO 7000 – 2404
|
Anger vilka sidor av en transportförpackning som inte ska klämmas fast när förpackningen hanteras mekaniserat. |
![]() |
Lyft inte |
N/A
|
För att indikera ett tungt föremål; lyft inte |
![]() |
Staplingsgräns per antal |
ISO 7000 - 2403
|
Anger att produkterna inte får staplas vertikalt utöver det angivna antalet, antingen på grund av transportförpackningens beskaffenhet eller själva produkternas beskaffenhet. |
![]() |
Utropstecken |
Globally Harmonized System (GHS) Pictogram
|
Anger att det finns hälsofara eller fysiska risker förknippade med en kemisk produkt |
![]() |
Använd två personer för lyft |
N/A
|
Anger att två personer krävs för att lyfta föremålet. |
![]() |
WEEE; avfall från elektrisk och elektronisk utrustning |
IEC 60417 - 6414
|
Anger att separat insamling av avfall från elektrisk och elektronisk utrustning (WEEE) krävs. |
![]() |
Försiktighet, risk för elektrisk stöt |
IEC 60417 - 6042
|
Identifierar utrustning, t.ex. svetsningsströmkällan, som innebär risk för att få elektriska stötar. |
![]() |
Försiktighet, het yta |
IEC 60417 - 5041
|
Anger att det markerade objektet kan vara hett och inte ska vidröras utan att vara försiktig. |
![]() |
Försiktighet |
ISO 7000 – 0434B
|
Anger att försiktighet är nödvändig vid användning av enheten eller reglaget nära den plats där symbolen är placerad. Anger att den aktuella situationen kräver operatörens uppmärksamhet eller användaråtgärd för att undvika oönskade konsekvenser. På hälsoappens kvalitetsetikett: Anger att hälsoappen kräver godkännande för användning av hälso- och sjukvårdspersonal. |
![]() |
Medicinteknisk produkt |
ISO 15223- 1, 5.7.7
|
Anger att artikeln är en medicinteknisk produkt |
![]() |
Unik enhetsidentifierare |
ISO15223-1, 5.7.10
|
Anger en bärare som innehåller information om unik enhetsidentifierare |
![]() |
Använd före-datum |
ISO 15223-1, 5.1.4;
ISO 7000 - 2607
|
För att indikera att produkten inte ska användas efter det datum som medföljer symbolen, till exempel på en medicinteknisk produkt eller dess förpackning. |
![]() |
Endast destillerat vatten |
N/A
|
Endast destillerat vatten |
![]() |
CE-märkning |
MDR 2017/745; Art 20
|
Certifieringsmärke för Europeiska unionen |
![]() |
Säkring |
IEC 60417 - 5016
|
Säkring – typ och klassificering är angivna bredvid symbolen |
![]() |
Inget definierat utgångsdatum |
N/A
|
Produkten har ett obegränsat utgångsdatum. |